ISO/DIS 16791

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En desarrollo

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Reemplazará ISO/TS 16791:2020

ISO/DIS 16791

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Resumen

This document provides guidelines on identification and labelling of medicinal products from the point of manufacture of packaged medicinal product to the point of dispensing the product.

This document outlines best practice for AIDC barcoding solutions for applications. Users can, however, consider the coding interoperability requirements for other AIDC technologies, e.g. Radio Frequency Identification (RFID).

Informaciones generales

Estado
: En desarrollo

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Etapa
: Voto sobre el DIS iniciado: 12 semanas [40.20]
Edición
: 3

Número de páginas
: 38
Comité Técnico :
ISO/TC 215

ICS :
35.240.80
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