ISO 11137-1:2006
2006-04
недоступно на русском языке
Тезис
ISO 11137-1:2006 specifies requirements for the development, validation and routine control of a radiation sterilization process for medical devices. Although the scope of ISO 11137-1:2006 is limited to medical devices, it specifies requirements and provides guidance that may be applicable to other products and equipment.
ISO 11137-1:2006 covers radiation processes employing irradiators using the radionuclide 60Co or 137Cs, a beam from an electron generator or a beam from an X-ray generator.
ISO 11137-1:2006 does not:
- specify requirements for development, validation and routine control of a process for inactivating the causative agents of spongiform encephalopathies such as scrapie, bovine spongiform encephalopathy and Creutzfeldt-Jakob disease;
- detail specified requirements for designating a medical device as sterile;
- specify a quality management system for the control of all stages of production of medical devices;
- specify requirements for occupational safety associated with the design and operation of irradiation facilities;
- specify requirements for the sterilization of used or reprocessed devices.
Общая информация
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2006-04Этап: Между-народный стандарт подлежит пересмотру [90.92]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 198ICS :11.080.01
- RSS обновления
Изменения
Поправки принимаются, когда обнаруживается, что в существующий документ по стандартизации необходимо добавить новый материал. В них также могут быть включены редакционные или технические исправления, которые необходимо внести в существующий документ.
Amendment 1
Версия 2013
Жизненный цикл
-
Ранее
-
Сейчас
ОпубликованоISO 11137-1:2006
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.92 (Будет пересмотрено)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
Изменения
Содержат дополнительные материалы; Доступны для приобретения; Не включены в текст действующего стандарта.ОпубликованоISO 11137-1:2006/Amd 1:2013
ОпубликованоISO 11137-1:2006/Amd 2:2018
-
00
-
Будет заменено
В стадии разработкиISO/FDIS 11137-1
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)