Тезис
ISO 11137-2:2006 specifies methods of determining the minimum dose needed to achieve a specified requirement for sterility and methods to substantiate the use of 25 kGy or 15 kGy as the sterilization dose to achieve a sterility assurance level (SAL) of 10-6. It also specifies methods of dose auditing in order to demonstrate the continued effectiveness of the sterilization dose.
ISO 11137-2:2006 defines product families for dose establishment and dose auditing.
Общая информация
-
Текущий статус: ОтозваноДата публикации: 2006-04
Исправленный вариант (английский): 2006-07
Исправленный вариант (Французский): 2006-07Этап: Отмена международного стандарта [95.99] -
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 198ICS :11.080.01
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Ранее
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
Исправления
Исправление текущего издания; предоставляются бесплатно; не включены в текст действующего стандарта.ОтозваноISO 11137-2:2006/Cor 1:2009
-
00
-
Пересмотрен
ОтозваноISO 11137-2:2012