Тезис
PreviewISO 19617:2018 specifies the general requirements for manufacturing processes to ensure the quality of finished products used in traditional Chinese medicine (TCM). This document covers premises, documentation, personnel, training, manufacturing control and quality control. This document applies to the manufacturing of natural products used in and as TCM.
ISO 19617:2018 does not conflict with general pharmaceutical good manufacturing practices (GMPs).
ISO 19617:2018 applies to all materials of natural origin: medicinal plants, medicinal animals, medicinal minerals, crude drugs or crude drug preparations.
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2018-04
-
Версия: 1
-
- ICS :
- 11.120.10 Medicaments
Приобрести данный стандарт
ru
Формат | Язык | |
---|---|---|
std 1 92 | ||
std 2 92 | Бумажный |
- CHF92
Жизненный цикл
-
Сейчас
ОпубликованоISO 19617:2018
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.60 (Hа стадии пересмотра)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)