недоступно на русском языке

Текущий статус : Опубликовано

Формат Язык
PDF + ePub
Бумажный
  • CHF173
Пересчитать швейцарские франки (CHF) в ваша валюта

Тезис

This document provides guidance, a framework and a risk-based approach for the selection and validation of methods for rapid microbial detection in cellular therapeutic product manufacturing.

This document provides a flexible risk-based framework for the detection of microbial contamination in cellular therapeutic products and cellular intermediates.

This document provides general requirements and risks associated with cellular therapeutic product manufacturing, with flexibility to address differences in specific manufacturing processes of each unique cellular therapeutic product.

This document primarily addresses sterility testing in cellular therapeutic product manufacturing. This document is applicable to other cell-derived therapeutic product manufacturing.

This document focuses on rapid microbial test methods (RMTMs) used for both in-process and final product testing.

Viral testing in cellular therapeutic product manufacturing is not included in this document.

Standard first page

Preview 

Вы можете ознакомиться с данным стандартом в нашей онлайн-библиотеке (OBP)

Общая информация

  • Текущий статус
     : Опубликовано
    Дата публикации
     : 2023-05
    Этап
    : Опубликование международного стандарта [60.60]
  • Версия
     : 1
  • Технический комитет :
    ISO/TC 276
    ICS :
    07.080 
  • RSS обновления

Жизненный цикл

Цели в области устойчивого развития

Данный стандарт разработан для достижения следующих Цели в области устойчивого развития

3
Хорошее здоровье и благополучие
9
Индустриализация, инновации и инфраструктура

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

  2. Интернет-магазин
  3. Каталог стандартов
  4. МКС
  5. 07
  6. 07.080
  7. ISO 24190:2023